Четырехлетняя Мия Саккаева - маленький боец. Ее упорству и силе духа взрослые могут только позавидовать. Ежедневно маленькая девочка проходит через огромные тяготы, чтобы поддерживать здоровье.
Каждый день ей приходится приседать минимум 500 раз, бегать на беговой дорожке полчаса, делать разные упражнения, чтобы поддерживать мышцы тела. Чтобы Мия могла без препятствий ходить, ей необходима дорогостоящая операция в Америке.
Мия родилась раньше срока, на седьмом месяце. Врачи ей поставили диагноз гипоксия. Мама девочки Илона Саккаева говорит, что этот диагноз девочка получила из-за врачебной ошибки.
Биомеханика ее тела нарушена: одни мышцы всегда напряжены, другие - расслаблены из-за чего нагрузка на тело распределяется неправильно.
«Она родилась у нас семимесячной, на сроке 31 неделя, вес 1,600. В годик Мии диагностировали редкую форму ДЦП. Врачи пока говорили, что все хорошо с ребенком, что пронесло, но они этот диагноз подтверждают после года по факту, когда ребенок не сел или не пошел. А время бывает упущено. К сожалению, не столкнулись мы на тот момент с компетентными врачами», - рассказала «Ресу» мама девочки.
По словам Илоны, врачи не давали никакой надежды малышке даже на небольшое улучшение.
Они говорили, что девочка ни сидеть, ни стоять, не ходить не будет, но семья Мии старались эти мысли отгонять от себя. Возили ее на реабилитацию не только в Россию, но и за рубежом. Где-то диагноз подтверждался, где-то нет.
«Самое страшное то, что врачи противоречат в корне своим же словам. Нам говорили, что ДЦП не лечится, смиритесь. Но мы сами начали ее активно реабилитировать, и удалось достигнуть хороших результатов. И на эти показатели врачи разводят руками, мол, может мы просто диагноз неправильный поставили», - говорит Илона.
Врачи рекомендовали также оперировать Мию, но мама девочки не согласилась, отметив, что на любые хирургические манипуляции смотрела с огромной настороженностью.
Как-то Илона наткнулась в социальных сетях на мальчика, чуть старше Мии с таким же диагнозом, но более худшим состоянием, которому сделали успешно операцию в Америке и мальчик начал ходить. Илона написала маме мальчика и та рассказала о докторе Нуззо, который уже долгие годы занимается такими операциями по личной разработке.
Илона нашла контакты доктора Нуззо. Он провел Мии онлайн консультацию и назвал ее идеальной пациенткой для этой операции.
«Он сказал, что Мия идеальный пациент для данной операции и у нее нет никаких ограничений, которые бы препятствовали ей в дальнейшем хорошо ходить. Эта операция малоинвазивная, называется SPML. У доктора Нуззо на год уже расписан график, он многим отказал, но нас взял. Ближайшая дата, которую он нам предоставил, это 9 апреля. Мии сделают операцию и изготовят специальные артезы. Всё вместе это обходится в 3,5 миллиона рублей», - отметила Илона.
Сумму на операцию необходимо будет внести за месяц до операции полностью. Депозит они уже внесли, чтобы место за ними сохранилось. Илоне и Мии также уже одобрили визы. Но полной суммы собрать пока не удалось.
Илона сама открыла сбор и собрала часть суммы, создав страницу в инстаграмм (запрещенная в РФ социальная сеть) через знакомых и блогеров.
Для операции и изготовления необходимых специальных артезов необходимо собрать 3,5 миллионов рублей. 2,200 млн руб. семье девочки уже удалось собрать. Оставшаяся необходимая сумма - 1 млн 300 тысяч рублей.
Мы с вами можем стать проводниками Мии к здоровой полноценной жизни и помочь собрать оставшуюся сумму.
Помочь Мии можно по реквизитам по номеру телефона: +7 960 403 00 44, получатель: Саккаева Илона Казбековна
2200 7009 6987 8478 - Тинькофф
2202 2067 6238 2070 - Мир
4276 6000 1585 9735 - Сбербанк
